QC Analyst II / Labortechniker (m/w/d)
REQ-10079966
Jun 04, 2026
LOC_AT
About the Role
Major Accountabilities
~ Vzdržuje veljavne standardne operativne postopke( SOP), dokumentacijo, ki je skladna z GxP, in evidence v sistemu za upravljanje kakovosti Novartis.
~ Zagotavlja celovitost vseh zapisov in podatkov sistema kakovosti, kot je ustrezno, in sodelovanje lastne ekipe z drugimi funkcijami in oddelki.
~ Zagotavlja ustrezno raven izobrazbe, znanje GxP.
~ Posodablja in vzdržuje ustrezne informacije v elektronskih sistemih (npr. Nadzor sprememb, dokumentacija, usposabljanje).
~ Spremljanje in spremljanje npr.
~ Podpira revizije kakovosti in inšpekcijski nadzor zdravstvenega organa.
~ Poročanje o tehničnih pritožbah / neželenih dogodkih / scenarijih posebnih primerov, povezanih z Novartis izdelki v roku 24 ur po prejemu
~ Distribucija vzorcev trženja (kjer je primerno)
Key Performance Indicators
~Podpira vse dejavnosti GxP v oddelku za kakovost.
Sistemi kakovosti/ procesi, vključno z dokumentacijo, meritve in spremljanjem ukrepov.
~Podpira vzpostavitev operativnih procesov kakovosti.
Izvaja rutinske GxP skladnosti/ operativne dejavnosti v skladu s Novartis standardi kakovosti. Podpira kakovostne projekte in pobude.
Work Experience
~QC/QA v farmacevtski industriji/biotehnologiji z nadzorom okolja in čistilnimi conami
~Funkcionalna širina
~Sodelovanje prek meja
Skills
~Tehnološka inteligenca
~Qa (zagotavljanje kakovosti)
~Postopki dobre proizvodne prakse
~Standardi kakovosti
~Testiranje nadzora kakovosti (Qc)
~Odpravljanje dvoumnosti
~Samozavedanje
~Stalno učenje
~Tehnološko strokovno znanje
Language
Angleščina
~ Vzdržuje veljavne standardne operativne postopke( SOP), dokumentacijo, ki je skladna z GxP, in evidence v sistemu za upravljanje kakovosti Novartis.
~ Zagotavlja celovitost vseh zapisov in podatkov sistema kakovosti, kot je ustrezno, in sodelovanje lastne ekipe z drugimi funkcijami in oddelki.
~ Zagotavlja ustrezno raven izobrazbe, znanje GxP.
~ Posodablja in vzdržuje ustrezne informacije v elektronskih sistemih (npr. Nadzor sprememb, dokumentacija, usposabljanje).
~ Spremljanje in spremljanje npr.
~ Podpira revizije kakovosti in inšpekcijski nadzor zdravstvenega organa.
~ Poročanje o tehničnih pritožbah / neželenih dogodkih / scenarijih posebnih primerov, povezanih z Novartis izdelki v roku 24 ur po prejemu
~ Distribucija vzorcev trženja (kjer je primerno)
Key Performance Indicators
~Podpira vse dejavnosti GxP v oddelku za kakovost.
Sistemi kakovosti/ procesi, vključno z dokumentacijo, meritve in spremljanjem ukrepov.
~Podpira vzpostavitev operativnih procesov kakovosti.
Izvaja rutinske GxP skladnosti/ operativne dejavnosti v skladu s Novartis standardi kakovosti. Podpira kakovostne projekte in pobude.
Work Experience
~QC/QA v farmacevtski industriji/biotehnologiji z nadzorom okolja in čistilnimi conami
~Funkcionalna širina
~Sodelovanje prek meja
Skills
~Tehnološka inteligenca
~Qa (zagotavljanje kakovosti)
~Postopki dobre proizvodne prakse
~Standardi kakovosti
~Testiranje nadzora kakovosti (Qc)
~Odpravljanje dvoumnosti
~Samozavedanje
~Stalno učenje
~Tehnološko strokovno znanje
Language
Angleščina
Role Requirements
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
DIV_TO
Quality
LOC_AT
Schaftenau
AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
FCT_QA
Full time
Začasni sodelavec (za določen čas)
No
