## [Expert Science & Technology I/II](/req-10077783-expert-science-technology-iii-ja-jp "Expert Science & Technology I/II") Job ID REQ-10077783 Jun 22, 2026 LOC_CN ### About the Role Major Accountabilities ~ 科学的実験を独自に計画、整理、実施、文書化する /GMP 試験/製造プラント活動を最小限の監督下で行う。一度に複数のアクティビティを処理する ~ 専門家として特別なツール/機器や特殊な施設の責任を引き継ぎ、利用する。機器/機器のメンテナンスおよび資格のスケジュールと実施 ~ 紛争状況を積極的に特定し、ソリューションに貢献する ~ 品質、倫理、健康、安全、環境保護、情報セキュリティに関する適切な基準に従って作業する。 継続的な改善を確実にする主導的な取り組み ~ 生データの文書化、結果の評価と解釈。次の実験の設計を提案し、積極的に支援する。他のユーザーが生成した生データを確認および検証する。他者が実施したテスト/実験の承認 ~ 最小限の監督下でテンプレートまたはSSPに基づいてプロトコル、科学レポート、またはラボ手順を書く ~ 技術開発ユニットの場合:新しい方法を開発するか、既存の方法/プロセス(ラボまたはプラント)を最適化します。新技術の開発と実現に貢献 ~ GMP ユニットの場合: cGMP への準拠を確認 ~ テクノロジーに重点を置いた役割の場合:最小限のガイダンスで情報および文献検索を実行します。知識交換を積極的に促進する。アソシエイトサイエンティスト、技術者、臨時従業員、およびトレーニング/教育中の従業員のトレーニングとコーチング ~ プロジェクトに焦点を当てた役割の場合: 機能固有のサブチームに参加し、監督下で割り当てられたプロジェクトタスクと責任を果たす ~ プロのコンセプトと会社の方針と手順を使用して、想像力豊かで実用的な方法で困難な問題の広い範囲を解決します。 ~ コスト センターの目標と目標に貢献 ~ サンド： ~ シニアサイエンティスト: ~ 科学的な実験を設計、計画、および実施/監督し、最小限の監督下でのプロジェクト関連の科学/技術的活動に貢献します(例えば、結果の解釈と報告、データの生成と評価、関連する結論の引き出し、既存の方法/プロセスの最適化)。 ~ 他の同僚と協力して、重要な品質属性、重要な材料属性、または重要なプロセスパラメータの検証と制御のための革新的なソリューションを確立します。 ~ 制御手順と仕様を確立し、テスト手順を確認します。 ~ 内部および/または外部のパートナー(MST、TechOps、当局、外部企業など)に引き渡す科学的文書を生成し、最小限の監督下で国際登録文書の生成をサポートします。 ~ このタスクが割り当てられている場合、インフラストラクチャ/機器のメンテナンスと必要な投資(システムの所有権など) ~ ラボプロシージャまたは SOP を生成し、プロトコルとレポートを生成する ~ 製品開発中に、ローカルレベルおよびSDCネットワークレベルでの技術会議をリード ~ 科学的/技術的な成果を社内で報告し、発表し、出版物、プレゼンテーション、特許に貢献する。 ~ 科学的/技術的な成果を社内で報告し、発表し、出版物、プレゼンテーション、特許に貢献する。 ~ 科学的/技術的な成果を社内で報告し、発表し、出版物、プレゼンテーション、特許に貢献する。 ~ 科学的/技術的な成果を社内で報告し、発表し、出版物、プレゼンテーション、特許に貢献する。 ~ 科学的/技術的な成果を社内で報告し、発表し、出版物、プレゼンテーション、特許に貢献する。 ~ データの統計分析や実験の設計など、製品開発のための特殊工具/装置および/または特殊な設備を所有し、活用する ~ 知識交換に積極的に参加する。トレーニングとコーチは、教育/教育の下で科学者や技術者、派遣社員、および従業員を関連付けます。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ 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科学的な実験を設計、計画、実行/監督し、最小限の監督下でのプロジェクト関連の科学/技術的活動に貢献します(例えば、結果を解釈して報告し、データを生成して評価し、関連する結論を導き出し、既存の方法/プロセスを最適化します)。 ~ 他の同僚と協力して、重要な品質属性、重要な材料属性、または重要なプロセスパラメータの検証と制御のための革新的なソリューションを確立します。 ~ 製剤開発における品質リスクマネジメントアプローチ ~ インフラ・設備のメンテナンスと必要な投資(システム所有など) ~ 内部および/または外部パートナー(MST、TechOps、当局、外部企業など)に引き渡す科学文書を生成し、最小限の監督下で国際登録文書の生成をサポートします。 ~ 内部および/または外部パートナー(MST、TechOps、当局、外部企業など)に引き渡す科学文書を生成し、最小限の監督下で国際登録文書の生成をサポートします。 ~ 内部および/または外部パートナー(MST、TechOps、当局、外部企業など)に引き渡す科学文書を生成し、最小限の監督下で国際登録文書の生成をサポートします。 ~ 内部および/または外部パートナー(MST、TechOps、当局、外部企業など)に引き渡す科学文書を生成し、最小限の監督下で国際登録文書の生成をサポートします。 ~ インフラ/設備の保守、必要な投資(システムの所有権など) ~ 科学的/技術的な成果を社内で報告し、発表し、出版物、プレゼンテーション、特許に貢献する。 ~ 科学的/技術的な成果を社内で報告し、発表し、出版物、プレゼンテーション、特許に貢献する。 ~ データの統計分析や実験の設計など、製品開発のための特殊工具/装置および/または特殊な設備を所有し、活用する ~ ラボプロシージャまたは SOP を生成し、プロトコルとレポートを生成する ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 製品開発中の技術会議をリードします。 ~ 知識交換に積極的に参加する。トレーニングとコーチは、教育/教育の下で科学者や技術者、派遣社員、および従業員を関連付けます。 ~ Sandoz規格、特に品質(cGxP、データ制御)、倫理、健康、安全、環境(HSE)、情報セキュリティ(ISEC)への準拠。 ~ 内部および外部監査および検査時のサポート ~ 内部および外部監査および検査時のサポート ~ 品質、倫理、健康、安全、環境保護、および情報セキュリティに関する適切な基準に従って作業します。継続的な改善を確実にするためのイニシアチブを主導する ~ 科学的実験/GMP試験/製造プラント活動を最小限の監督下で独自に計画、整理、実施、文書化する。一度に複数のアクティビティを処理する ~ 専門家として特別なツール/機器や特殊な施設の責任を引き継ぎ、利用する。機器/機器の保守および資格のスケジュールと実行 ~ 紛争状況を積極的に特定し、ソリューションに貢献する ~ 品質、倫理、健康、安全、環境保護、情報セキュリティに関する適切な基準に従って作業する。継続的な改善を確実にする取り組みをリードしています。 ~ 生データの文書化、結果の評価と解釈。次の実験の設計を提案し、積極的に支援する。他のユーザーが生成した生データを確認および検証する。テストの承認 /他の人が実施した実験 ~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特別なケースシナリオを報告 ~ 新しいプロセスを開発したり、既存のプロセスを最適化したりします。新技術の開発と実現に貢献します。 Key Performance Indicators ~プロジェクトリーダーが調整する多機能プロジェクトチーム内で、原薬(DS)、医薬品(DP)、プロセス、および手順の準備とタイムリーな提供のための科学実験の設計、計画、実行、解釈、および結果の報告。テクニカルラボ/プラント活動の管理~マネジメントトラック 小規模な製造工場環境で働く医薬品/生物学的/細胞遺伝子治療の開発のためのチームを率いる。機能戦略を実行し、TRDのビジョンと戦略に沿ってオペレーショナルエクセレンスを推進します。GDD、Sandoz、NTO、NIBRの計画に沿った完全なポートフォリオサポートを確保します。 ~アソシエイトサイエンティスト:プロジェクトリーダーが調整する多機能プロジェクトチーム内で、医薬品(DP)、プロセス、および手順の開発とタイムリーな提供のための科学実験の結果を設計、計画、実行、解釈、および報告します。テクニカルラボ/プラント活動を管理します。~科学者: ~医薬品(DP)の開発とタイムリーな提供、プロセス、手順のための科学実験の設計、計画、実行、解釈、結果の報告。 すべてのプロジェクト/ローカルネットワーク活動を主導および管理し、チームメンバーをサポート/コーチし、サブチームに参加し、全体的なSZ戦略と目標に貢献します~シニアサイエンティスト:ジェネリック製品、プロセス、または手順の準備とタイムリーな提供のための科学的/開発実験とGMPテストまたはパイロットプラントプロセスを設計、計画、実行~文書化および解釈します。機器/インフラストラクチャを維持および認定し、割り当てられたラボまたはプラントの運用面を管理します。 Work Experience ~オペレーション管理と実行 ~境界を越えての協働 ~ファンクションの幅 Skills ~実験用機器 ~プロセスシミュレーション ~テクニカルライティング ~製造プロセス ~材料工学 ~プロジェクトマネジメント ~実験計画法 ~SOP(標準作業手順書) ~環境 ~健康と安全(EHS) Language 英語 ### Role Requirements **Why Novartis:** Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? [https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture](https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture "https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture") **Benefits and Rewards:** Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally. [Read our handbook (PDF 30 MB)](https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf) Division DIV_GD Business Unit Development Location LOC_CN Site Changshu (Jiangsu Province) Company / Legal Entity CN23 (FCRS = CN023) Suzhou Novartis Technical Development Co., Ltd. Functional Area FCT_RD Job Type Full time Employment Type Regular Shift Work No [Apply to Job](https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/ja-JP/Novartis_Careers/job/Changshu-Jiangsu-Province/Expert-Science---Technology-I-II_REQ-10077783-3 "Apply to Job") ![careers default image](https://prod1.jobapi.novartis.com.cn/themes/custom/cosmos/patterns/images/careers-default-image.webp "careers default image") Job ID REQ-10077783 ### Expert Science & Technology I/II [Apply to Job](https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/ja-JP/Novartis_Careers/job/Changshu-Jiangsu-Province/Expert-Science---Technology-I-II_REQ-10077783-3 "Apply to Job")