## [Expert Science & Technology I/II](/req-10077783-expert-science-technology-iii-ru-ru "Expert Science & Technology I/II") Job ID REQ-10077783 Jun 22, 2026 LOC_CN ### About the Role Major Accountabilities ~ Самостоятельно планировать, организовывать, выполнять и документировать научные эксперименты /GMP тестирование /производственная деятельность завода под минимальным контролем; обрабатывать несколько видов деятельности одновременно ~ взять на себя ответственность и использовать специальные инструменты / оборудование или специализированные объекты в качестве эксперта; расписание и выполнить техническое обслуживание и квалификацию инструментов / оборудования ~ Проактивно выявлять конфликтные ситуации и вносить свой вклад в решения ~ Работа в соответствии с соответствующими стандартами качества, этики, здоровья, безопасности, охраны окружающей среды и информационной безопасности; инициативы по обеспечению постоянного совершенствования ~ Документация необработанных данных, оценка и интерпретация результатов; предложить и активно поддержать разработку следующих экспериментов. Просмотр и проверка необработанных данных, генерируемых другими; утверждение тестов / экспериментов, выполняемых другими ~ Пишите протоколы, научные отчеты или лабораторные процедуры на основе шаблонов или SOPs под минимальным наблюдением ~ Для технических разработок: разработка новых методов или оптимизация существующих методов/процессов (лаборатории или завода); способствовать разработке и внедрению новых технологий ~ Для подразделений GMP: обеспечить соответствие cGMP ~ Для должностей, ориентированных на технологии: выполняйте поиск информации и литературы под минимальным руководством. Активно способствовать обмену знаниями. Обучение и инструктаж ассоциированных ученых, техников, временных сотрудников и сотрудников, проходящих обучение/обучение ~ Для роли, ориентированной на проект: Участие в подкомпорядок, ориентированных на конкретные функции, и выполнение назначенных задач и обязанностей проекта под наблюдением ~ Использует профессиональные концепции и политику и процедуры компании для решения широкого спектра сложных задач творческими и практическими способами. ~ Вносит свой вклад в некоторые цели и задачи центра затрат ~ Сандоз: ~ Старший научный сотрудник : ~ Проектирование,план и проведение/ контроль научных экспериментов и вклад в проект связанных научно-технической деятельности под минимальным контролем (например, интерпретировать и сообщать результаты, генерировать и оценивать данные, делать соответствующие выводы, оптимизировать существующие методы / процессы). ~ Создание инновационных решений для проверки и контроля критических атрибутов качества, критических материальных атрибутов или параметра критического процесса в сотрудничестве с другими коллегами. ~ Установить процедуры контроля и спецификации и процедуры проверки. ~ Создание научных документов для передать внутренним и /или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем. ~ Если поставлена эта задача, обслуживание инфраструктуры/оборудования и необходимые инвестиции (например, владение системой) ~ Создание лабораторных процедур или SOP, генерация протоколов и отчетов ~ Ведущие технические совещания при разработке продукта на местном уровне, а также на уровне сети SDC ~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты. ~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты. ~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты. ~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты. ~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты. ~ Владеть и использовать специальные инструменты /оборудование и/или специализированные средства для разработки продукции, например статистический анализ данных и проектирование экспериментов ~ Активно участвовать в обмене знаниями. Подготовка и обучение ассоциированных ученых и техников, временных сотрудников и сотрудников, проясавим обучение/образование. ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этических, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE ), и информационной безопасности (ISEC ). ~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций ~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций ~ Ученый: ~ Проектирование,план и проведение/наблюдение за научными экспериментами и вклад в проектную научно-техническую деятельность под минимальным контролем (например, интерпретация и отчет результатов, генерация и оценка данных, выводы, оптимизация существующих методов/процессов). ~ Создание инновационных решений для проверки и контроля критических атрибутов качества, критических материальных атрибутов или параметра критического процесса в сотрудничестве с другими коллегами. ~ Подход к управлению рисками качества при разработке формулировки ~ Обслуживание инфраструктуры/оборудования и необходимые инвестиции (например, владение системой) ~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем. ~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем. ~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем. ~ Создание научных документов для передать внутренним и/или внешним партнерам (например, MST, TechOps, органам власти, внешним компаниям) и поддерживать генерацию международных регистрационных документов под минимальным контролем. ~ Обслуживание инфраструктуры/оборудования и необходимых инвестиций (например, владение системой). ~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты. ~ Доклад и представить научные / технические результаты внутри страны и внести свой вклад в публикации, презентации и патенты. ~ Владеть и использовать специальные инструменты /оборудование и/или специализированные средства для разработки продукции, например статистический анализ данных и проектирование экспериментов ~ Создание лабораторных процедур или SOP, генерация протоколов и отчетов ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Ведущие технические совещания во время разработки продукта. ~ Активно участвовать в обмене знаниями. Подготовка и обучение ассоциированных ученых и техников, временных сотрудников и сотрудников, проясавим обучение/образование. ~ Соблюдение стандартов Sandoz, в частности качества (cGxP, контроль данных), этического, здоровья, безопасности, окружающей среды (HSE) и информационной безопасности (ISEC). ~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций ~ Поддержка во время внутренних и внешних аудитов и инспекций ~ Работать в соответствии с соответствующими стандартами качества, этики, охраны труда, техники безопасности, охраны окружающей среды и информационной безопасности; Руководить инициативами, обеспечивающими непрерывное совершенствование ~ Самостоятельно планировать, организовывать, проводить и документировать научные эксперименты/испытания GMP/производственную деятельность завода под минимальным контролем; обрабатывать несколько видов деятельности одновременно ~ взять на себя ответственность и использовать специальные инструменты / оборудование или специализированные объекты в качестве эксперта; расписание и техническое обслуживание и квалификация инструментов /оборудования ~ Проактивно выявлять конфликтные ситуации и вносить свой вклад в решения ~ Работа в соответствии с соответствующими стандартами качества, этики, здоровья, безопасности, охраны окружающей среды и информационной безопасности; привести инициативы по обеспечению постоянного совершенствования. ~ Документация необработанных данных, оценка и интерпретация результатов; предложить и активно поддержать разработку следующих экспериментов. Просмотр и проверка необработанных данных, генерируемых другими; утверждение тестов/экспериментов, выполняемых другими ~ Сообщение о технических жалобах / нежелательных явлениях / особых случаях, связанных с продуктами Novartis, в течение 24 часов с момента получения ~ Разработка новых процессов или оптимизация существующих процессов; способствовать разработке и внедрению новых технологий. Key Performance Indicators ~ Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по приготовлению и своевременной доставке лекарственных субстанций (ЛС), лекарственных средств (ЛС), процессов и процедур в составе многофункциональной проектной группы, координируемой Руководителем проекта. Управление деятельностью технической лаборатории/завода.~ Направление управления Возглавить команду по разработке фармацевтической/биологической/клеточно-генной терапии, работающую в условиях небольшого производственного предприятия. Реализуйте функциональную стратегию и обеспечьте операционную эффективность в соответствии с видением и стратегией TRD. Обеспечьте полную поддержку портфеля в соответствии с планами GDD, Sandoz, NTO и NIBR.~SANDOZ: ~Ассоциированный научный сотрудник: Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по разработке и своевременной доставке лекарственных средств (ЛП), процессов и процедур в рамках многофункциональной проектной группы, координируемой руководителем проекта. Управление деятельностью технической лаборатории/завода.~ Ученый: ~ Разрабатывать, планировать, выполнять, интерпретировать и сообщать результаты научных экспериментов по разработке и своевременной доставке лекарственных средств (ЛП), процессов и процедур. Руководить и управлять всей деятельностью проекта/локальной сети, поддерживать/обучать членов команды, участвовать в подгруппах и вносить свой вклад в общие стратегии и цели SZ ~ Старший научный сотрудник: Проектировать, планировать, выполнять~документировать и интерпретировать научные/опытно-конструкторские эксперименты и GMP-тестирование или процессы пилотных установок для подготовки и своевременной поставки генерических продуктов, процессов или процедур; Техническое обслуживание и аттестация оборудования/инфраструктуры, а также управление эксплуатационными аспектами в лаборатории или на предприятии в соответствии с назначением. Work Experience ~Руководство операционными процессами и их осуществление ~Сотрудничество через организационные границы ~Широкий функционал Skills ~Лабораторное оборудование ~Моделирование процессов ~Написание технических текстов ~Производственный процесс ~Материаловедение ~Управление проектами ~Планирование экспериментов ~SOP (Стандартная операционная процедура) ~Окружающая среда ~Охрана труда и техника безопасности (EHS) Language Английский ### Role Requirements **Why Novartis:** Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? [https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture](https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture "https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture") **Benefits and Rewards:** Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally. [Read our handbook (PDF 30 MB)](https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf) Division DIV_GD Business Unit Development Location LOC_CN Site Changshu (Jiangsu Province) Company / Legal Entity CN23 (FCRS = CN023) Suzhou Novartis Technical Development Co., Ltd. Functional Area FCT_RD Job Type Full time Employment Type Regular Shift Work No [Apply to Job](https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/ru-RU/Novartis_Careers/job/Changshu-Jiangsu-Province/Expert-Science---Technology-I-II_REQ-10077783-3 "Apply to Job") ![careers default image](https://prod1.jobapi.novartis.com.cn/themes/custom/cosmos/patterns/images/careers-default-image.webp "careers default image") Job ID REQ-10077783 ### Expert Science & Technology I/II [Apply to Job](https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/ru-RU/Novartis_Careers/job/Changshu-Jiangsu-Province/Expert-Science---Technology-I-II_REQ-10077783-3 "Apply to Job")