## [Clinical Research Medical Advisor](/req-10085398-clinical-research-medical-advisor-nl-nl "Clinical Research Medical Advisor")
Job ID REQ-10085398
Sep 23, 2026
LOC_MX
### About the Role
Major Accountabilities
~ Houdt toezicht op het klinische programma(en) op verschillende indicaties, het uitvoeren van medische strategie voor ontwikkeling en op de markt gebrachte producten in een bepaald therapeutisch gebied.
~ Is verantwoordelijk voor het verzekeren van een afstemming van de communicatie met Country/Cluster Clinical Research Associates, Managers en andere belangrijke stakeholders over de uitvoering en voortgang van de klinische studies.
~ Nieuwe locaties voor klinische proeven identificeren; vermogen te analyseren en een aanbeveling te doen voor het opnemen van een proef.
~ De voorbereiding en verzameling van documenten op locatieniveau vergemakkelijken; problemen op te lossen als dat nodig is.
~ Kan uitvoeren site initiatie en training.
~ Implementeer het totale locatiebeheer, met inbegrip van monitoringbezoeken, regelgevingsbeoording, beheer van de geneesmiddelenvoorziening en het oplossen van problemen op het terrein om naleving te garanderen.
~ Mijlpalen voor de uitvoering van proefversies bijhouden; problemen te identificeren; problemen op te lossen en naar gelang van het geval te escaleren.
~ Kan de werving beheren en rampenplannen uitvoeren, indien nodig.
~ Volledige voorbereiding/generatie van onderzoeksmonitoringsrapporten.
~ Kan lokale vergaderingen van het studieteam leiden en voorzitten, deelnemen aan en deelnemen aan wereldwijde teamvergaderingen voor klinische proeven
~ Melding van technische klachten / bijwerkingen / scenario's voor speciale gevallen met betrekking tot Novartis-producten binnen 24 uur na ontvangst
~ Distributie van monsters voor het in de handel brengen (indien van toepassing)
Key Performance Indicators
~ Leveren van klanttevredenheidsresultaten voor interne en externe klanten
~ Levering van klinische proeven volgens kwaliteitsnormen en overeengekomen tijdlijnen
~ Naleving van het beleid en de richtlijnen van Novartis en externe regelgeving.
Work Experience
~Grensoverschrijdende samenwerking
~Functionele diepgang
~Crisismanagement
Skills
~Klinische monitoring
~Klinisch onderzoek
~Klinische proeven
~Ontwikkeling van geneesmiddelen
~Gezondheidswetenschappen
~Protocol voor klinische proeven
~Levenswetenschappen
~Naleving van de regelgeving
~Besluitvormingsvaardigheden
Language
Engels
### Role Requirements
**Why Novartis:** Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? [https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture](https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture "https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture")
**Benefits and Rewards:** Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
[Read our handbook (PDF 30 MB)](https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf)
Division DIV_GD
Business Unit Development
Location LOC_MX
Site INSURGENTES
Company / Legal Entity MX06 (FCRS = MX006) Novartis Farmacéutica S.A. de C.V.
Functional Area FCT_RD
Job Type Full time
Employment Type Regelmatig
Shift Work No
[Apply to Job](https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/nl-NL/Novartis_Careers/job/INSURGENTES/Clinical-Research-Medical-Advisor_REQ-10085398-1 "Apply to Job")
Job ID REQ-10085398
### Clinical Research Medical Advisor
[Apply to Job](https://novartis.wd3.myworkdayjobs.com/nl-NL/Novartis_Careers/job/INSURGENTES/Clinical-Research-Medical-Advisor_REQ-10085398-1 "Apply to Job")